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2024年臨床研究專員

(Clinical Research Associate, CRA)

專業實務訓練課程   

課程說明:    新藥臨床試驗當前已成世界性顯學!世界各國政策均強調臨床研究研發以因應險峻局

          勢,我國卓越臨床試驗研發質量卓越,亦獲世界各國稱許;健保署預計2024年籌設新台幣

          100億元新藥基金,更為臨床試驗產業注入強心針,其中人員訓練即為其中重要環節。

              臨床研究專員(CRA)薪資在各行業排名中名列前茅,五大產業創新研發計畫中亦包含積

          極推動生物科技產業政策,現今國內外藥廠、CRO、醫材廠商、生技公司等相關產業對CRA

          人才需求孔急,為相關學經歷背景者提供最佳職涯發揮平台。

              本課程為台灣極寶貴之專業實務訓練課程,以Global Reach, Local Expertise為課

          程設計目標,提供無經驗或初任或資深CRA之學員提供全方位藥品、醫材、食品臨床研究

          及CRA角色功能指導。內容可提供生技產業新職涯選擇之整備,藉助豐富經驗的實務講師

          提供逐步指導、獨到的工作手冊等寶貴資訊可供立即運用於CRA工作或謀職利器。

              課程涵蓋CRA工作必備職能,遵循ICH GCP法規架構,師資成員延聘自醫療機構院長、

          主任醫師、著名藥廠、CRO及醫學中心卓具實務經驗高階主管。提供有意加入CRA 工

          作卻不知如何切入者或機構彌補專業訓練缺口、學界欲轉業界者及年資2年內亟盼業務精

          進者均提供難得的學習機會!小班式教學,名額有限,請有志者把握難得的機會報名,全

          程參與者生技中心(DCB)將提供學員精美上課證書並贈送CRA工作手冊,課程證明可供臨床

          試驗執行及送審法規所需12小時GCP必要學分時數,獲致專業職能提升,加強面談自信。

              二天課程期間現場同步另邀博士級資深顧問,免費提供就業及專業領域諮詢協助。

課程特色:

  1. 醫療機構及業界專家面對面實體互動授課
  2. 國際同步職場實例講解及實踐問題解決導向學習活動
  3. 提供實務工作運用為基礎內容,協助學員工作場域之工具
  4. 提供專業課程時數證明,符合國內法規需求          

課程目標:

  1. 強調CRA的核心能力,實務演練臨床試驗監測,輔以國際最新風險為基礎監測技巧
  2. 工具指導CRA如何無痛讀懂臨床試驗計畫書,通盤瞭解計畫書內容重點
  3. 以醫學中心專責藥局運作為例,介紹臨床試驗藥品管理內涵,法規安全性定義與通報需求
  4. 運用實例方式逐步講解IRB在臨床試驗執行過程中監督查核與危機處理實務
  5. 指導從衝突到合作的歷程,加強收案單位和贊助廠商/CRO 的關係,創造共贏
  6. 親身分享從臨床研究專員到醫藥學術專員的職涯發展經驗,提供學員從業參考
  7. 國內首創計畫主持人闡述臨床試驗在精準醫學的角色與運作實務,培養CRA專業執行知能
  8. 分享如何因應臨床試驗稽核與查核,培養試驗機構、CRO或贊助商克服外在環境複雜挑戰          

 建議學員:1.    任職生技業CRA之 In-house或Field-based CRA欲再精進者

  1. 目前任職臨床研究相關產業(CRO、生技公司、藥廠、醫材廠商、精準醫療、醫院、研

             究機構等),想要嘗試或瞭解不同角色職責者

  1. 其他尚無經驗,未來有意進入藥品、醫材、食研、醫研臨床試驗工作領域之醫藥相關

             人士及應屆畢業學生,需要謀職之專業知識技能者

    4.缺乏臨床試驗GCP時數者或生醫及臨床試驗領域相關機構提供員工在職訓練需求者 

課程日期: 2024年3月23-24日(09:00~16:50) 

課程地點:集思台大會議中心達文西廳(台北市羅斯福路四段85號B1) 

主辦單位:財團法人生物技術開發中心(DCB)、百面科技顧問有限公司

報名時間:座位有限,額滿為止,最遲請於113/3/18 (一)前完成繳費,將以繳費順序保留座位權利

報名方式:e-mail傳真或電話報名,Tel:02-2531-2198,Fax:02-2567-0069,e-mail: Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

報名表下載:點我下載報名表

費: ◎113/3/11 (一)當日前匯款(早鳥優惠價): NT 8,100 

           ◎113/3/12 (二)後匯款: NT9,000

           ◎生技中心(DCB)付費參訓之員工八折優惠: NT7,200

           ◎已參加過CRA、mCRA、CPM、CRP課程之舊學員八折優惠: NT 7,200

           (以上均含講義、CRA工作手冊、精美中英文證書、早餐、中餐及茶點,小班教學名額

           有限,已完成繳費者為優先順序,恕無提供停車優惠) 

繳費方式:1.匯款或ATM轉帳--銀行:國泰世華銀行新生分行,銀行代碼:013

            戶名:「百面科技顧問有限公司」,轉帳帳號:044-03-500326-3

           2.支票:10451 台北市中山區民生東路一段25號8樓之8,賴專員收 

注意事項:請於完成繳費後,將匯款單或轉帳收據連同報名表列印email或傳真至百面科技公司;

寄送支票者,也請先將支票影本及報名表列印後傳真至百面科技公司,並請來電確認 

聯絡人員:賴專員  聯絡電話:02-2531-2198  傳真:02-2567-0069  電郵:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

講師簡介:  

     許乃文:台灣中外製藥股份有限公司資深專案經理,曾任Pharmacia , sanofi-aventis藥廠、ICON、

             PAREXEL 及 EPS等 CRO公司,具20年以上試驗案實施、監測管理之CRA經驗,國

             立台灣大學藥理碩士 

     王騰旭:現任懷特生技新藥國際臨床暨研發處處長,曾任職佳生科技顧問公司醫學科學部經理、嬌

             生公司楊森藥廠醫藥學術部門、新加坡i3 research CRO、國防醫學院,以及台灣東洋、東

             生華等藥廠臨床研究部門。Tim取得台大農化系生物工業化學組碩士及博士學位 

     許凱萍:中國醫藥大學附設醫院臨床試驗專責藥師,曾任職長庚醫院、衛福部台中醫院、澄清醫院

             等藥學部門,英國倫敦大學學院臨床藥學碩士,中國醫藥大學藥學士,具臨床試驗藥品管

             理多年實務經驗,著有心得

     陳育慧:台北慈濟醫院人體試驗審查委員會執行秘書,臨床研究受試者保護中心兼任秘書,東吳大

             學科技法律研究所,精熟IRB送件流程及審查重點,IRB staff職責及工作效率要求,累積

             15年以上臨床試驗案審查實務及問題解決方式

     張正雄:彰濱秀傳紀念醫院醫療副院長、彰化院區癌症醫院院長,曾任彰基醫療副院長,內科部長、

             血液腫瘤科及臨床試驗中心主任,IRB主任委員。具美國ACRP之臨床試驗主持醫師(CPI)

             認證並獲聘專業講師,主持國內外多項臨床試驗專案,為國際知名之臨床試驗主持醫師,

             中國醫藥大學醫學士

     楊薏靜:百瑞精鼎Integrated Solutions資深總監,曾任職昆泰公司、嬌生公司、UCB、佳生科技等臨

             床試驗相關產業,24年以上資深經驗,Cambridge University, Cambridge, UK, Pharmacology

             Post-graduate research program,University of Sheffield, Sheffield, UK雙碩士,台大動物系學士

     謝瑞坤:馬偕紀念醫院血液腫瘤科主治醫師、前主任、癌症中心主任,永長欣診所院長、台灣癌症全

             人關懷基金會董事長,國立陽明大學醫學士,為國際知名臨床試驗計畫主持人(PI),具豐富

             臨床試驗計畫主持及執行經驗

     劉文婷:三顧生醫生醫事業群副總經理,曾任嬌生股份有限公司楊森藥廠生物研究質量和合規部經理,

            百靈佳殷格翰臨床試驗品質管理經理、財團法人醫藥品查驗中心GCP查核小組長、CDE資深

            專案經理、葛蘭素史克藥廠臨床試驗經理、美商惠氏藥品台灣區臨床試驗經理、美商默沙東

            藥廠臨床試驗品質管控經理,高雄醫學大學藥學士

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