2024年臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA)

專業實務訓練課程及工作坊    

課程說明:    臨床研究專員(CRA)需求職缺在未來5年將呈現34.6%成長,且其專業薪資在各行業排

          名中名列前茅。推動生醫產業創新是「5+2產業創新計畫」之一,也是「6大核心戰略產業」

          之重要一環,現今國內外藥廠、CRO,臨床試驗中心等相關產業對CRA人才需求孔急,但國

          內卻缺乏質量俱佳之專業課程,對晉身國際專業舞台形成嚴重缺口。  

              食藥署已於113/3/5公告實施「藥品臨床研究專員(CRA)職能訓練指引」,規定CRA 基本

          職能之認定資格:(一) 入職後實地進行試驗監測工作前,完成 40 小時之相關課程(採計兩

          年內時數);(二) 每年須接受最少 8 小時繼續教育課程,並保留相關訓練時數證明備查。

          全程參與本課程者將可獲得12小時精美中英文上課證書,可供因應法規要求執行臨床試驗

          所需GCP訓練時數證明。 

              本工作坊強調臨床試驗實務需要預測、理解、並以積極主動的方式實施詳細的個案研究、

          討論和互動練習用於幫助學習者,從理論進入臨床實務運用,除避免個人或機構虛耗,並可

          尋求創新的最佳解答 (best solution )。 

              課程內容獲各方業界高度肯定,為國內極寶貴之專業實務訓練課程,注重全方位藥品、

          醫材、食品、細胞治療臨床研究及CRA角色功能指導及演練,除可提供臨床研究新職涯選擇

          之整備外,藉助豐富經驗的實務講師提供個案研究、專業表格等寶貴資訊可供立即運用於CRA

          工作,成為生技產業謀職利器,在職者並可藉由實作及討論方式,獲得工作職場表現提升。   

                         

              課程涵蓋CRA工作必備職能,遵循ICH GCP法規架構,師資成員延聘自國際知名藥廠、

          CRO、研究單位及生技公司卓具實務經驗高階主管。另安排工作坊(Workshop)演練及贈送實用

          CRA工作手冊(或CRC工作手冊)一本,對有意加入CRA工作卻不知如何切入者,或實務運行亟

          盼業務精進者均提供難得學習機會!名額有限,請有志者把握難得的機會報名。  

           

課程目標:

          1.教育與強化臨床試驗研究核心智能(core knowledge)與實務內涵(practical insight)。

          2.前瞻式教導並藉由個案研究、實例討論讓學員貫徹學習臨床試驗相關供應商之管理細節,

            以利機構臨床試驗資源有效運用。。

          3.指導臨床試驗監測之問題管理與撰寫監測報告之密竅(know how)。

          4.藉由監測活動之標準步驟,建立高效試驗機構管理技巧,避免過程失誤發生。

          5.獨家分享監測步驟重點分析,確實掌握CRA監測發掘問題與解決方法。

          6.以重點說明試驗計畫書(protocol)寫作步驟,指引實際操作完成試驗計畫書,強化團隊整

            體績效。

          7.運用個案研究、實例討論讓學員貫徹臨床研究護理師(CRN)的角色、職責與技能,指導CRA

           進行有效率訓練試驗機構研究護理師(CRC)臨床試驗收案、執行與管理的技巧。

          8.鼓勵學員以實境演練方式,運用工具及表格指引臨床試驗啟動過程與必要文件,模擬試驗

            機構試驗前和試驗起始訪視的運作內容,創造雙贏的試驗案執行成果。 

 

課程方式:由講師先就核心講題進行精闢講解,再輔以講師蒐集提供之個案研究及實務難題進行分組思

          考討論,不同背景學員全方位考量獲致最佳教學成果兼提升學員之軟技能(soft skill)。

建議學員:

          1.已任CRA之 In-house或Field-based CRA,或臨床試驗領域亟思專業精進者

          2.目前任職臨床研究相關產業,想要嘗試不同角色職責者

          3.未來有意進入CRO、藥品、醫材、食研、醫研臨床試驗工作領域之醫藥相關人士、博士

            後研究員、醫護、生科、醫管、公衛等相關科系應屆畢業學生

          4.生技醫藥產業相關機構提供研究助理、CTA及相關員工在職訓練需求者

          5.強化產業公司之員工職能專業表現,培養未就業者專業信心

          6.提供醫療機構研究單位及臨床試驗中心ARO之業務精實(robust)準備 

 

課程日期:113年11月16-17日 ( 09:00~16:50 ) 

 

課程地點:集思台大會議中心達文西廳(台北市羅斯福路四段85號B1) 

 

主辦單位:財團法人生物技術開發中心(DCB)、百面科技顧問 

 

報名時間:因現場座位有限,最遲請於113/11/11(一)前完成繳費,將以繳費順序保留座位之權利,未繳費者得取消報名資格 

 

報名聯絡:傳真或電話、e-mail報名,Tel:02-2531-2198,Fax:02-2567-0069

           e-mail: このメールアドレスはスパムボットから保護されています。閲覧するにはJavaScriptを有効にする必要があります。  ,聯絡人員:賴專員 

報名表下載: 點我下載報名表

費:113/10/28(一)當日前匯款(早鳥優惠價): NT 8,100 

           ◎113/10/29(二)後匯款: NT9,000

           ◎生技中心(DCB)付費參訓之員工、已參加過CRA、CRAs、CPM、CRP課程之舊學員

             八折優惠: NT7,200 (以上均含講義、CRA工作手冊、精美中英文證書、早餐、中餐

             及茶點,小班教學,名額有限,已完成繳費者為優先順序,恕無提供停車優惠) 

 

繳費方式: 1.匯款或ATM轉帳--銀行:國泰世華銀行新生分行,銀行代碼:013

             戶名:「百面科技顧問有限公司」,轉帳帳號:044-03-500326-3

           2.支票:10451 台北市中山區民生東路一段25號8樓之8,賴專員收 

 

注意事項:請於完成繳費後,將匯款單或轉帳收據連同報名表email或傳真至百面科技;並來電確認;

          寄送支票者,也請先將支票影本及報名表傳真或email至百面科技後來電確認。

  講師簡介: 

  陳曉瑩:台灣中外製藥股份有限公司專案經理,曾任專案副理及資深臨床研究專員,實際參與多件國

            際性臨床試驗(Phase I - III,包含 First in Patient),以及Sponsor audit與TFDA inspection,

            具有多年試驗案執行、監測管理之經驗,高醫大藥理學碩士 

    封威蓮:現任國家衛生研究院癌症組資深臨床研究護理師、臺灣護理師臨床研究學會常務監事,北醫

            大護理學碩士,富多年癌症臨床試驗執行經驗,對臨床研究護理師(CRN)訓練養成、實務問題

            解決具獨到心得 

    許乃文:台灣中外製藥股份有限公司資深專案經理,曾任Pharmacia , sanofi-aventis藥廠、ICON、

            PAREXEL 及 EPS等 CRO公司,具20年以上試驗案實施、監測管理之CRA經驗,國

            立台灣大學藥理碩士 

    劉文婷:台灣優時比(UCB)處長三顧生醫生醫事業群,曾任副總經理、嬌生公司生物研究質量和合規部

            經理,百靈佳殷格翰臨床試驗品質管理經理、CDE GCP查核小組長、資深專案經理、GSK臨

           床試驗經理、美商惠氏藥品台灣區臨床試驗經理、MSD臨床試驗品質管控經理,高雄醫學大學藥學士