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2024年臨床研究專案經理( Clinical Project Manager, CPM)專業實務訓練課程
課程說明：依據美國Pay Scale Human Capital統計，臨床研究專案經理(CPM)年薪中位數高達97,000美元，在國內外均屬超熱門職業。生技產業受惠政府利多政策鼓舞，國內外藥廠、CRO、醫材、醫療機構、保健食品、再生醫學、醫療人工智慧、疫苗與試劑等相關產業對 CPM人才亦需求孔急。
本課程為台灣極寶貴之專業實務訓練課程，為無經驗或已任CPM之學員提供全方位藥品、醫材、再生醫療、食品、學術臨床研究之CPM角色功能指導。臨床試驗業務具全球化特色，國際間臨床試驗專案管理及試驗案IRB審查及時危機處理等均有大量質變，全方位專案經理專業及危機管理技能益顯重要！
本課程講題與國際同步，涵蓋專案經理預期性、知識性與執行性需求細節，提供臨床研究新職涯選擇之整備，藉助豐富經驗的實務講師(醫師、業界菁英)提供實務研究、專業表格等寶貴工具進行全系列教學，可供立即運用於CPM工作與謀職。全新課程涵蓋CPM工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，優異師資延聘自CRO、生技公司、著名國際藥廠及醫學中心專責專家等深具臨床研究實務經驗工作者。對有意加入CPM工作卻不知如何切入者或業界亟盼業務精進者均提供難得的學習機會！小班教學，名額有限，請有志者把握難得的機會報名，全程參與者生技中心 (DCB)將提供學員精美上課證書並贈送臨床研究專案管理(CPM)工作手冊，課程證書可供臨床試驗執行法規所需12小時GCP必要學分時數及專業職能提升。
二天課程期間現場同步另邀博士級資深顧問，免費提供就業及專業領域諮詢協助。
課程目標：
1.大師指導臨床研究病歷閱讀及癌症治療藥物常見毒性分級(CTCAE)，切入臨床實境應用
2.更新講解現行臨床試驗相關法規，及各式臨床試驗合約態樣及重點文字介紹
3.運用職場軟技能(soft skill)，解析臨床試驗團隊內外溝通與領導實務
4 以試驗機構一線管理重點，分享如何有效率進行臨床研究護理師訓練與管理
5.針對多樣化需求，講授應對臨床試驗稽核與查核挑戰與事前準備方法
6.系統性演練介紹臨床試驗藥品當責、物流與重貼標程序，包括內容、技巧、圖像與工具
7.彙總全球臨床試驗之系統管理經驗分享內涵，指導計劃管理、策略、標準與職能
8.剖析精準醫學應用於臨床試驗執行的設計考量，並輔以癌症精準醫療案例，激發思考力
建議學員：
1.藥品、醫材、食品或基因治療等臨床試驗領域任職2年內之 In-house或Field-based 人員欲再精進者
2.目前任職臨床研究相關產業(CRO、生技公司、藥廠、醫材廠商、醫院、研究機構等)，想要嘗試不同角色職責者；職務包括試驗主持人、CRA、CPM、CRC、 Data Management、Medical、CTA、QA、IRB staff、實驗室、法規、預算及 Start/Up人員
3.其他尚無經驗，未來有意進入藥品、醫材、食研、醫研臨床試驗工作領域之醫藥相關人士、博士後、研究助理及應屆畢業學生
4.生醫、試驗主持人、教授實驗室及臨床試驗領域相關機構提供員工在職訓練需求者
課程日期：2024年7月13-14日(09:00~16:50)
課程地點：集思台大會議中心達文西廳（台北市羅斯福路四段85號B1）
主辦單位：財團法人生物技術開發中心(DCB)、百面科技顧問有限公司
報名時間：因現場座位有限，最遲請於113/7/8(一)前完成繳費，將以繳費順序保留座位之權利；課程若依疫情防治規定無法現場教學，將改採線上課程或延後舉辦
報名方式：傳真或電話、e-mail報名，Tel:02-2531-2198，Fax:02-2567-0069
e-mail:
報名表下載：點我下載報名表
報 名 費： ◎113/7/1(一)當日前匯款(早鳥優惠價)： NT 8,100
◎113/7/2(二)後匯款： NT9,000
◎生技中心(DCB)付費參訓之員工八折優惠： NT7,200
◎已參加過CRA、mCRA、CPM、CRP課程之舊學員八折優惠： NT7,200
【以上均含講義、提袋、CPM手冊、原子筆、筆記本、精美中英文證書、早餐、中餐
(葷或素)及茶點，小班教學名額有限，已完成繳費者為優先順序，恕無提供停車優惠】
繳費方式：1.匯款或ATM轉帳--銀行：國泰世華銀行新生分行，銀行代碼:013
戶名：「百面科技顧問有限公司」，轉帳帳號：044-03-500326-3
2.支票：10451 台北市中山區民生東路一段25號8樓之8，賴專員收
注意事項：請於完成繳費後，將匯款單或轉帳收據連同報名表email或列印傳真至百面科技公司；
寄送支票者，也請先將支票影本及報名表列印後傳真至百面科技公司，並請來電確認
聯絡人員：賴專員 聯絡電話：02-2531-2198 傳真電話：02-2567-0069
電子郵件：
2024年臨床研究專案經理(Clinical Project Manager, CPM)專業實務訓練課程
課程日期：2024年7月13-14日(09:00~16:50)
課程地點：集思台大會議中心達文西廳（台北市羅斯福路四段85號B1）
主辦單位：財團法人生物技術開發中心(DCB)、百面科技顧問有限公司
講師簡介：
張正雄：彰濱秀傳紀念醫院醫療副院長、彰化院區癌症醫院院長，曾任彰基醫療副院長，內科部長、血液腫瘤科及臨床試驗中心主任，IRB主任委員。具美國ACRP之臨床試驗主持醫師(CPI)認證並獲聘專業講師，主持國內外多項臨床試驗專案，為國際知名之臨床試驗主持醫師，中國醫藥大學醫學士
張居自：現任中山醫學大學附設醫院智財暨法務室主任，國立臺北大學法學碩士，曾任職彰化基督教醫院法務室、.神腦國際法務部、台中商業銀行法務室，臨床試驗合約審閱累計約600件
鄭晴之：嬌生股份有限公司楊森藥廠亞太臨床合作策略長/醫師，台大醫學士，美國哥倫比亞大學MBA，曾任台灣武田藥品工業醫藥事務部總監、台杉投資/水牛二號生物科技基金資深協理、嬌生公司楊森藥廠亞太區臨床治療領域專家總監，GSK、NOVARTIS等國際知名藥廠高階醫藥學術管理職務，具多件國際性臨床試驗案主導推動實務及優秀管理專長
許淑貞：任職醫學中心彰化基督教醫院臨床試驗中心督導，具美國ACRP臨床專業 CCRC證照，實際執行領導多件國際性臨床試驗，對臨床試驗專案執行、CRC管理訓練及業務均有豐富經驗及卓越成就
劉文婷：三顧生醫生醫事業群前副總經理，曾任嬌生股份有限公司楊森藥廠生物研究質量和合規部經理，百靈佳殷格翰臨床試驗品質管理經理、財團法人醫藥品查驗中心GCP查核小組長、CDE資深專案經理、葛蘭素史克藥廠臨床試驗經理、美商惠氏藥品台灣區臨床試驗經理、美商默沙東藥廠臨床試驗品質管控經理，高雄醫學大學藥學士
許凱萍：中國醫藥大學附設醫院臨床試驗專責藥師，曾任職長庚醫院、衛福部台中醫院、澄清醫院等藥學部門，英國倫敦大學學院臨床藥學碩士，中國醫藥大學藥學士，具臨床試驗藥品管理多年實務經驗，著有心得
蔡立群：BioCloud昇雲顧問執行長，曾任PAREXEL Manager, Dept. of Data Management Lead (DML)，A+ Inc Director, Division of Biometrics and Data Management，PPC Manager, Division of Biometrics and Data Management，累積多年國際臨床試驗案成功管理經驗，國立中央大學統計學碩士
謝瑞坤：馬偕紀念醫院血液腫瘤科主治醫師、前主任、癌症中心主任，永長欣診所院長、台灣癌症全人關懷基金會董事長，國立陽明大學醫學士，為國際知名臨床試驗計畫主持人(PI)，具豐富臨床試驗計畫主持及執行經驗
