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2023年臨床研究專員
(Clinical Research Associate, CRA)
專業實務訓練課程
課程說明： 新藥臨床試驗當前已成世界性顯學！世界各國政策均強調臨床研究研發以因應險峻局
勢，我國卓越臨床試驗研發質量卓越，亦獲世界各國稱許；健保署預計2024年籌設新台幣
100億元新藥基金，更為臨床試驗產業注入強心針，其中人員訓練即為其中重要環節。
臨床研究專員(CRA)薪資在各行業排名中名列前茅，五大產業創新研發計畫中亦包含積
極推動生物科技產業政策，現今國內外藥廠、CRO、醫材廠商、生技公司等相關產業對CRA
人才需求孔急，為相關學經歷背景者提供最佳職涯發揮平台。
本課程為台灣極寶貴之專業實務訓練課程，以Global Reach, Local Expertise為課
程設計目標，提供無經驗或初任或資深CRA之學員提供全方位藥品、醫材、食品臨床研究
及CRA角色功能指導。內容可提供生技產業新職涯選擇之整備，藉助豐富經驗的實務講師
提供逐步指導、獨到的工作手冊等寶貴資訊可供立即運用於CRA工作或謀職利器。
課程涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自醫療機構院長、
主任醫師、著名藥廠、CRO及跨國試驗公司卓具實務經驗高階主管。提供有意加入CRA 工
作卻不知如何切入者或機構彌補專業訓練缺口、學界欲轉業界者及年資2年內亟盼業務精
進者均提供難得的學習機會！小班式教學，名額有限，請有志者把握難得的機會報名，全
程參與者生技中心(DCB)將提供學員精美上課證書並贈送CRA工作手冊，課程證明可供臨床
試驗執行及送審法規所需12小時GCP必要學分時數，獲致專業職能提升，加強面談自信。
二天課程期間現場同步另邀博士級資深顧問，免費提供就業及專業領域諮詢協助。
課程特色：
- 醫療機構及業界專家面對面實體互動授課
- 國際同步職場實例講解及實踐問題解決導向學習活動
- 提供實務工作運用為基礎內容，協助學員工作場域之工具
- 提供專業課程時數證明，符合國內法規需求
課程目標：
- 教導CRA必備策略思考與職場軟技能，激發職務上高績效產出
- 工具指導最新國內外智選試驗機構及可行性分析技巧，篩選團隊最佳夥伴
- 強調CRA的核心能力，實務演練臨床試驗監測，輔以國際最新風險為基礎監測技巧
- 前瞻角度講解臨床試驗設計重點，符合業界發想、法規最新需求與擴大運用
- 運用導讀方式逐步講解試驗案計畫預算編列重點與協商技巧，避免試驗相關者無謂的損失
- 以醫學中心專責藥局運作為例，介紹臨床試驗藥品管理內涵，圖表說明試驗藥品重貼標程序
- 國內首創計畫主持人帶領CRA逐步懂臨床試驗病歷，培養CRA專業執行信心
- 分享應對臨床試驗相關供應商之管理挑戰與方法，培養克服外在環境複雜挑戰因素的職能
建議學員：
1.任職生技業CRA之 In-house或Field-based CRA欲再精進者
2.目前任職臨床研究相關產業(CRO、生技公司、藥廠、醫材廠商、精準醫療、醫院、研究機構等)，想要嘗試或瞭解不同角色職責者
3.其他尚無經驗，未來有意進入藥品、醫材、食研、醫研臨床試驗工作領域之醫藥相關 人士及應屆畢業學生，需要謀職之專業知識技能者
4.生醫及臨床試驗領域相關機構提供員工在職訓練需求者
課程日期： 2023年10月21-22日(09:00~16:50)
課程地點：集思台大會議中心達文西廳（台北市羅斯福路四段85號B1）
主辦單位：財團法人生物技術開發中心(DCB)、百面科技顧問有限公司
報名時間：座位有限，額滿為止，最遲請於112/10/16 (一)前完成繳費，將以繳費順序保留座位權利
報名表：點我下載報名表
報名方式：e-mail、傳真或電話報名，Tel:02-2531-2198，Fax:02-2567-0069，
e-mail:
報 名 費： ◎112/10/4 (三)當日前匯款(早鳥優惠價)： NT 8,100
◎112/10/5 (四)後匯款： NT9,000
◎生技中心(DCB)付費參訓之員工八折優惠： NT7,200
◎已參加過CRA、mCRA、CPM、CRP課程之舊學員八折優惠： NT 7,200
(以上均含講義、CRA工作手冊、精美中英文證書、早餐、中餐及茶點，小班教學名額
有限，已完成繳費者為優先順序，恕無提供停車優惠)
繳費方式：1.匯款或ATM轉帳--銀行：國泰世華銀行新生分行，銀行代碼:013
戶名：「百面科技顧問有限公司」，轉帳帳號：044-03-500326-3
2.支票：10451 台北市中山區民生東路一段25號8樓之8，賴專員收
注意事項：請於完成繳費後，將匯款單或轉帳收據連同報名表列印email或傳真至百面科技公司；
寄送支票者，也請先將支票影本及報名表列印後傳真至百面科技公司，並請來電確認
聯絡人員：賴專員 聯絡電話：02-2531-2198 傳真：02-2567-0069 電郵：
講師簡介：
鄭晴之：嬌生股份有限公司楊森藥廠亞太臨床合作策略長/醫師，台大醫學士，美國哥倫比亞大學MBA
，曾任台灣武田藥品工業醫藥事務部總監、台杉投資/水牛二號生物科技基金資深協理、嬌生
公司楊森藥廠亞太區臨床治療領域專家總監，GSK、NOVARTIS等國際知名藥廠高階醫藥學
術管理職務，具多件國際性臨床試驗案主導推動實務及優秀管理專長
楊薏靜：百瑞精鼎Integrated Solutions資深總監，曾任職昆泰公司、嬌生公司、UCB、佳生科技等臨
床試驗相關產業，24年以上資深經驗，Cambridge University, Cambridge, UK, Pharmacology
Post-graduate research program，University of Sheffield, Sheffield, UK雙碩士，台大動物系學士
許乃文：台灣中外製藥股份有限公司資深專案經理，曾任Pharmacia , sanofi-aventis藥廠、ICON、
PAREXEL 及 EPS等 CRO公司，具20年以上試驗案實施、監測管理之CRA經驗，國
立台灣大學藥理碩士
蘇矢立：醫學中心彰化基督教醫院內分泌暨新陳代謝科主治醫師、前第一IRB主任委員，教學部主任，
中國醫藥大學醫學士、中山醫學大學醫學博士，對臨床試驗執行、教育、審查及受試者保護
具獨到實務經驗
曾宣凱：諾佛葛生技/佳生科技臨床事業發展處總監，台北醫學大學藥學博士，曾任佳生科技國際及區
域業務總監、徐州佳生醫藥科技總經理、臨床總監，具跨國性臨床試驗計畫豐富實務經驗
許凱萍：中國醫藥大學附設醫院臨床試驗專責藥師，曾任職長庚醫院、衛福部台中醫院、澄清醫院
等藥學部門，英國倫敦大學學院臨床藥學碩士，中國醫藥大學藥學士，具臨床試驗藥品管
理多年實務經驗，著有心得
張正雄：彰濱秀傳紀念醫院醫療副院長、彰化院區癌症醫院院長，曾任彰基醫療副院長，內科部長、
血液腫瘤科及臨床試驗中心主任，IRB主任委員。具美國ACRP之臨床試驗主持醫師(CPI)
認證並獲聘專業講師，主持國內外多項臨床試驗專案，為國際知名之臨床試驗主持醫師，
中國醫藥大學醫學士
劉文婷：三顧生醫生醫事業群副總經理，曾任嬌生股份有限公司楊森藥廠生物研究質量和合規部經理，
百靈佳殷格翰臨床試驗品質管理經理、財團法人醫藥品查驗中心GCP查核小組長、CDE資深
專案經理、葛蘭素史克藥廠臨床試驗經理、美商惠氏藥品台灣區臨床試驗經理、美商默沙東
藥廠臨床試驗品質管控經理，高雄醫學大學藥學士
